Tratamiento

Actualmente no hay tratamiento para los trastornos mitocondriales, y el tratamiento clínico de los individuos en gran parte es de apoyo. Los objetivos son proporcionar información pronóstica y consejo genético. Los tratamientos empleados para modificar el proceso de la enfermedad subyacente se encuentran en tres grupos: los agentes farmacológicos y nutricionales, la modificación de la composición de macronutrientes en el régimen dietético (administración de suplementos dietéticos con vitaminas y cofactores) y el tratamiento con ejercicios. Se han usado algunos diferentes tratamientos farmacológicos y suplementos nutritivos en los individuos con enfermedad mitocondrial, con variados informes del éxito. Estos tratamientos incluyen: antioxidantes (coenzima Q10, idebenona, vitamina C, vitamina E y menadiona), agentes que mejoran específicamente la acidosis láctica (dicloroacetato y dimetilglicina, que es un componente del ácido pangámico [vitamina B15]), agentes que corrigen las deficiencias bioquímicas secundarias (carnitina, creatina), los cofactores de la cadena respiratoria (nicotinamida, tiamina, riboflavina, succinato y coenzima Q10) y las hormonas (somatotropina y corticosteroides).

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